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科兴制药
688136 |
4.7%
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最新:25.86
开盘:25.42 昨收:24.7 |
开盘%:2.91%
振幅%:3.93% 换手%:1.83% |
最高:25.97
最低:25 量比:0.84 |
总市值:52 亿
流通值:52 亿 成交额:2 亿 |
公司概况
科兴制药是一家致力于生物医药产品研发、生产和销售的高新技术企业。公司拥有一支专业的研发团队,专注于疫苗、生物制品等领域的创新研发。
业务范畴
疫苗研发与生产:科兴制药在疫苗研发领域具有深厚的技术积累,成功研发并上市了多款重要疫苗产品,为全球公共卫生事业做出了重要贡献。
生物制品销售:公司产品线丰富,涵盖多种生物制品,满足不同患者的需求。公司注重市场拓展,产品销售网络遍布国内外。
市场表现
科兴制药的股票在资本市场上表现活跃,受到投资者的广泛关注。近年来,随着公司业绩的稳步增长,其股票价格也逐渐攀升。
核心技术与创新
科兴制药在生物医药领域拥有多项核心技术,不断推动产品研发和创新。公司与国内外多家知名科研机构合作,共同推动生物医药领域的科技进步。
社会责任与可持续发展
科兴制药积极履行社会责任,关注环保、公益等领域。公司致力于实现可持续发展,为构建和谐社会贡献力量。
总结
科兴制药作为生物医药领域的佼佼者,凭借强大的研发实力和市场竞争力,在资本市场上展现出强劲的增长潜力。未来,随着全球生物医药市场的不断扩大,科兴制药有望迎来更加广阔的发展空间。
总结:科兴制药作为生物医药行业的领军企业,以其专业的研发团队、丰富的产品线、强劲的市场表现,以及对社会责任的积极承担,赢得了广泛的市场认可。公司股票在资本市场上备受瞩目,未来发展前景广阔。
【减肥药概念快速拉升 美诺华3天2板】3月24日电,减肥药概念快速拉升,美诺华3天2板,金凯生科涨超10%,科兴制药、泰恩康、阳光诺和跟涨。消息面上,诺和诺德司美格鲁肽在中国的核心化合物专利到期。这意味着,这款被称为“全球药王”的单品,长期垄断格局就此打破。
创新药概念震荡走低,科兴制药跌超10%,益诺思、海特生物、艾迪药业、皓元医药、北陆药业跌幅居前。
【科兴制药出海产品白蛋白紫杉醇多地获批】3月9日电,科兴制药消息,近日,公司与海昶生物合作的重磅抗肿瘤产品注射用紫杉醇(白蛋白结合型)Apexelsin®在中国澳门、马来西亚获上市许可。此外,该产品产线顺利取得土耳其药品和医疗器械管理局(TITCK)GMP证书。Apexelsin®在全球市场的准入布局再添多个关键成果,可销售区域进一步扩大。
科兴制药:GB19注射液皮肤型红斑狼疮适应症获得药物临床试验批准通知书。
【科兴制药引进产品碳酸司维拉姆片获秘鲁上市批准】3月3日电,据科兴制药消息,公司与新华制药合作出海的碳酸司维拉姆片正式获得秘鲁国家药品与医疗器械管理局(DIGEMID)上市批准。此次获批的碳酸司维拉姆片,主要用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病(CKD)成人患者的高磷血症。
【科兴制药:2025年度净利润同比增长406.47%】2月27日电,科兴制药(688136.SH)公告称,科兴制药发布2025年度业绩快报,营业总收入15.41亿元,同比增长9.54%。归属于母公司所有者的净利润1.59亿元,同比增长406.47%。
【科兴制药:GB19注射液获得药物临床试验批准通知书】2月25日电,科兴制药(688136.SH)公告称,全资子公司深圳科兴药业有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,同意其自主研发的靶向BDCA2的创新药物“GB19注射液”开展系统性红斑狼疮适应症临床试验。GB19注射液项目靶向浆细胞样树突状细胞表面特异性表达的BDCA2靶点,其作用机制与现有靶向B细胞通路的临床药物存在显著差异。本次临床试验获得国家药监局的批准对公司近期的财务状况、经营业绩不会产生重大影响。若该药品研发未来实现成功上市,能够为满足市场需求提供更加多元的产品,有利于丰富公司产品布局,进一步提高公司市场竞争力。
【盘后A股上市公司重点业绩公告精选】1月30日电,据不完全统计,截至发稿,盘后包括中国神华、中际旭创、寒武纪、新易盛、山东黄金、中国国航、中金公司、中国东航、三六零、海航控股、昆仑万维、上纬新材、广东明珠、菱电电控、博杰股份、科兴制药、湘财股份、同洲电子、志特新材、西部黄金、航天发展、闻泰科技、天地在线、华侨城A、长春高新、深康佳A等多家A股上市公司发布2025年业绩预告。其中,寒武纪公告,2025年预盈18亿元-21亿元。新易盛公告,2025年净利同比预增231%-249%,中际旭创公告,2025年净利同比预增89%-128%。
【科兴制药:2025年净利同比预增328.83%—455.89%】1月30日电,科兴制药(688136)1月30日发布2025年度业绩预告,2025年预计实现归属于母公司所有者的净利润1.35亿元至1.75亿元,同比增加 328.83%至 455.89%。报告期内,公司积极开拓海外市场,实现了海外收入的强劲增长,推动公司营业收入持续增长。
【2025年中国创新药两项数据创历史新高 高增长潜力概念股出炉】1月13日电,国家药监局1月3日发布消息,2025年我国创新药发展迈上新台阶:全年共批准上市创新药76个,较2024年的48个大幅增长;同时,创新药对外授权交易总额突破1300亿美元,交易数量超150笔,两项数据均创历史新高。从类别看,2025年获批的76个创新药中,化学药品占47个,生物制品23个,中药6个。其中,国产创新药表现突出:化学药品中国产占38个,生物制品中国产占21个,占比分别达80.85%和91.30%。从未来增长潜力来看,根据5家以上机构一致预测,2026年、2027年净利润增速均有望超20%的创新药概念股有23只。股价表现方面,上述23只高增长潜力的创新药概念股中,截至1月12日收盘,最新收盘价较2025年以来高点回撤20%以上的有9只,包括锦波生物、科兴制药、奥赛康、微芯生物、汇宇制药-W等。
【科兴制药:全资子公司收到眼科制剂GB10注射液临床试验批准通知书】8日讯,科兴制药(688136.SH)公告称,全资子公司深圳科兴药业有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,批准同意深圳科兴开展“GB10注射液”的临床试验。GB10注射液是自主研发、拥有全球知识产权的抗VEGF/Ang-2双靶点抗体高浓度眼科专用蛋白药物制剂,临床前数据显示其生物活性和动物药效达到国际竞品水平。该临床试验获得批准对公司近期财务状况、经营业绩不会产生重大影响,但标志着公司基于自主技术平台的双抗研发战略取得关键进展。
【科兴制药:子公司GB10注射液临床试验获批】科兴制药12月8日公告,公司全资子公司深圳科兴药业有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》,国家药监局批准同意深圳科兴开展“GB10注射液”的临床试验。 GB10注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求,同意本品开展治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的临床试验。
【年内超80家A股公司递表港交所】11月13日电,谋求港股上市的A股公司,在港交所“门口”排起长队。近日,继A股重组蛋白药物龙头科兴制药递表港股之后,A股医疗器械龙头迈瑞医疗也向港交所正式提出上市申请。据记者不完全统计,年内已有超过80家A股上市公司递表港股。香港科技创新融合总会会长庄严对记者表示:“有业务体量的A股公司赴港上市,是近期市场热点。我们关注到,香港特区政府近期设立了内地企业出海专班及出海服务中心,明确支持并协助内地企业出海。”(上海证券报)
【科兴制药:向香港联交所递交H股发行上市申请并刊发申请资料】6日讯,科兴制药(688136.SH)公告称,科兴生物制药股份有限公司已于2025年11月6日向香港联合交易所有限公司递交了发行H股股票并在香港联交所主板挂牌上市的申请,并于同日在香港联交所网站刊登了本次发行上市的申请材料。该申请材料为草拟版本,其所载资料可能会适时作出更新及修订。公司本次发行上市尚需取得相关政府机关、监管机构、证券交易所的备案、批准或核准,该事项仍存在不确定性。
【科兴制药引进产品白蛋白紫杉醇在格鲁吉亚获批】11月4日电,据科兴制药消息,近日,公司引进产品注射用紫杉醇(白蛋白结合型)的海外商业化进程再传消息,已正式获得格鲁吉亚药监局的上市批准。这是该产品在南高加索区域拿到的首张上市许可。
【科兴制药:GB18注射液I期临床试验完成首例受试者入组】29日讯,科兴制药(688136.SH)公告称,公司全资子公司深圳科兴药业的GB18注射液I期临床研究成功完成首例受试者入组给药。GB18注射液是一种针对GDF15靶点的创新型药物,用于治疗肿瘤恶病质。该注射液具有明显的差异化优势,预计可实现每3~4周/次的皮下注射频率,大幅减少患者的用药负担。此次I期临床试验首例受试者成功入组,对公司近期的财务状况、经营业绩不会产生重大影响。若该药品研发未来实现成功上市,将有助于进一步丰富公司产品布局,提升公司竞争力。但需注意,临床试验研究具有周期长、投入大、环节多的特点,后续研究进程、研究结果及审批结果等存在诸多不确定性。
【科兴制药:GB10注射液临床试验注册申请获得受理】9月29日电,科兴制药(688136.SH)公告称,全资子公司深圳科兴收到国家药监局行政许可文书《受理通知书》,公司申报的“GB10注射液”临床试验申请已获得受理。该药品适应症为治疗年龄相关性黄斑变性(nAMD)、糖尿病黄斑水肿(DME)等严重的眼底新生血管性疾病。
【科兴制药:人干扰素α1b吸入溶液纳入突破性治疗品种名单】23日讯,科兴制药(688136.SH)公告称,公司全资子公司深圳科兴药业有限公司自主研发的人干扰素α1b吸入溶液已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。该药品属于儿童专用药,通过雾化给药,有效成分可以直达病灶,起效更快。人干扰素α1b吸入溶液适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染(肺炎、毛细支气管炎)。根据《柳叶刀》发表的全球儿童RSV疾病负担研究,2019年全球5岁以下儿童中发生了3300万例由RSV感染引起的急性下呼吸道感染。截至公告披露日,该药品处于III期临床试验阶段。此次纳入突破性治疗品种名单对公司近期业绩不会产生重大影响,后续研究进程、研究结果及审批结果、未来药品市场竞争形势等存在诸多不确定性。
【科兴制药:人干扰素α1b吸入溶液纳入突破性治疗品种名单】23日讯,科兴制药(688136.SH)公告称,公司全资子公司深圳科兴药业有限公司自主研发的人干扰素α1b吸入溶液已被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。该药品属于儿童专用药,通过雾化给药,有效成分可以直达病灶,起效更快。人干扰素α1b吸入溶液适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染(肺炎、毛细支气管炎)。根据《柳叶刀》发表的全球儿童RSV疾病负担研究,2019年全球5岁以下儿童中发生了3300万例由RSV感染引起的急性下呼吸道感染。截至公告披露日,该药品处于III期临床试验阶段。此次纳入突破性治疗品种名单对公司近期业绩不会产生重大影响,后续研究进程、研究结果及审批结果、未来药品市场竞争形势等存在诸多不确定性。
【减肥药概念午后回落 博瑞医药跌超10%】9月22日电,午后减肥药概念跳水回落,博瑞医药跌超10%,此前一度涨超9%,众生药业跌超7%,泰恩康、科兴制药、百花医药、金凯生科等跟跌。
【科兴制药:股东询价转让初步定价为30.88元/股】9月15日电,科兴制药(688136.SH)公告称,根据2025年9月15日询价申购情况,初步确定的本次询价转让价格为30.88元/股。参与报价及申购的机构投资者家数为21家,合计有效认购股份数量为10,190,000股,对应的有效认购倍数为1.01倍。本次询价转让拟转让股份已获全额认购,初步确定受让方为21家机构投资者,拟受让股份总数为10,062,800股。
【本月29家A股上市公司筹划赴港上市 阳光电源拟发行H股并在香港联交所上市】8月31日电,近期,A股公司赴港上市热潮持续。据不完全统计,截至发稿,本月包括华新水泥、圣邦股份、东诚药业、晶合集成、富瀚微、华海清科、新国都、珀莱雅、北京君正、阳光电源、华依科技、格林美、万辰集团、科兴制药、中坚科技、华勤技术、天下秀、天味食品、卓创资讯、美锦能源、芯海科技、顺灏股份、芯碁微装、露笑科技、可孚医疗、万兴科技、普源精电、若羽臣和极米科技在内的29家A股上市公司披露筹划赴港上市。其中,阳光电源8月25日公告,拟发行H股股票并在香港联交所上市。
【科兴制药:筹划公司在香港联合交易所有限公司上市】8月22日电,科兴制药(688136.SH)公告称,为深化公司“创新+国际化”战略布局,加快海外业务发展,提高公司综合竞争力及国际品牌形象,并借助国际资本市场的资源与机制优势,优化资本结构,拓宽多元融资渠道,公司正在筹划发行境外上市股份(H股)并在香港联合交易所有限公司上市。
【医药股大幅走低 创新药方向领跌】8月4日电,医药股早盘持续走低,科兴制药、生物谷跌超11%,奥翔药业、申联生物、安科生物、众生药业、海创药业等跌超6%。
【创新药概念反复走强 众生药业等多股涨停】8月1日电,创新药概念近期反复走强,众生药业、联环药业、新天药业、福元医药涨停,昂利康、热景生物、科兴制药、悦康药业等多股涨超5%。消息面上,7月31日,海思科公告称,公司创新药HSK3486(环泊酚注射液)获FDA上市许可申请受理。同日,华海药业公告称,公司下属子公司华奥泰和华博生物的全球首款靶向IL-17A与IL-36R的双抗药物HB0043获得国家药监局核准签发的药物临床试验许可。